कुल्लू/रायपुर: कथित तौर पर जहरीली कफ सिरप पीने से मध्य प्रदेश में 20 से अधिक बच्चों की मौत की घटना के तुरंत बाद, रोहित मुल्लिक और पार्थ बहेरा की रिपोर्ट के अनुसार, पूरे भारत से कुल 112 दवाओं के नमूने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) द्वारा गुणवत्ता परीक्षण में विफल हो गए हैं। इनमें से 49 अकेले हिमाचल प्रदेश से हैं, जिनमें दो कफ सिरप भी शामिल हैं। सितंबर के लिए जारी CDSCO ड्रग अलर्ट के अनुसार, लैब टेस्ट के बाद तीन कफ सिरप के नमूने ‘गैर-मानक गुणवत्ता’ (Not Standard Quality) के पाए गए, और एक को ‘नकली’ (Spurious) घोषित किया गया। यह केंद्रीय नियामक संस्था दवाओं को स्वीकृति देती है, उन पर प्रतिबंध लगाती है और दवाओं की गुणवत्ता जांचने के लिए मासिक लैब परीक्षण भी आयोजित करती है। हिमाचल से जो दो कफ सिरप विफल हुए, वे हैं: एम्ब्रोक्सोल, जिसे सिरमौर जिले में साईटेक मेडीकेयर प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित किया गया है, और एम्ब्रोक्सोल एचसीएल, जिसे बद्दी स्थित नैक्सपार फार्मा प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित किया गया है। ये दोनों ही बलगम वाली खांसी के इलाज में उपयोग किए जाते हैं। उत्तराखंड के हरिद्वार में ओम बायोमेडिक प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित सूखी खांसी के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाली नोस्कापिन भी परीक्षण में विफल रही, जबकि छत्तीसगढ़ के रायपुर में उत्पादित सूखी खांसी की सिरप बेस्टो-कॉफ ‘नकली’ पाई गई। अलर्ट में कहा गया है कि “असली निर्माता ने CDSCO से दावा किया है कि उसने नकली सिरप का यह विशेष बैच नहीं बनाया है।” छत्तीसगढ़ में, राज्य दवा प्रयोगशाला ने भी अपनी सितंबर की परीक्षण रिपोर्ट में 10 दवाओं को, जिनमें एल्बेंडाजोल के चार बैच और एक एमोक्सिसिलिन टैबलेट शामिल हैं, ‘गैर-मानक गुणवत्ता’ का और एक को ‘नकली’ घोषित किया है।
